制備色譜柱金屬殘留量較低低，使得鍵合率增加，游離的硅羥基減少，假如還要更保險(xiǎn)，從活動相開端進(jìn)入體系內(nèi)部的時(shí)分，就要留意雜質(zhì)的去除，更多時(shí)分，總是會呈現(xiàn)一些”奇奇怪怪”的峰型，比方峰拖尾、峰前延、倒峰、寬峰等。
它是中草藥中最重要也最具有價(jià)值的生物活性成分之一，生物堿可分為59種，它們的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，用傳統(tǒng)的方法分離效果不佳，高效液相色譜法還沒呈現(xiàn)之前，關(guān)于生物堿的分離純化一直是學(xué)者們的難題，可是，即便使用液相色譜法分離。
也會存在許多問題，堿性化合物剖析中最顯著的難題是峰形拖尾，而且堿性越強(qiáng)的時(shí)分，為什么會呈現(xiàn)這樣的情況呢？要針對不同的峰型來具體剖析，調(diào)節(jié)活動相也能夠改善峰拖尾的現(xiàn)象，前期在挑選活動相的時(shí)分，要考慮活動相pH值的范圍，對堿性化合物來說，活動相的pH值對峰形會有較大影響，而且對保留因子和挑選性也有很大影響，在設(shè)定挑選樣品剖析的HPLC方法時(shí)，首先需求依據(jù)化合物的分子量巨細(xì)，極性巨細(xì)等因素挑選適宜的分離形式，在適當(dāng)?shù)姆蛛x形式下去挑選適宜的色譜柱及活動相。
發(fā)布于: 2021-08-07