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  • 高效液相色譜儀器組成

    高效液相色譜儀器組成

    ??????? HPLC 色譜儀器可以是一組單獨的模塊或元件,但也可以設(shè)計為單個裝置。模塊概念在單個組件失效的情況下更加靈活;此外,系統(tǒng)各個零件不必來自同一制造商。如果您不喜歡自己進(jìn)行小修,您會更喜歡緊湊型儀器。然而,這并不需要比模塊化套件更少的工作臺空間。 ??????? 一臺 HPLC 儀器至少具有溶劑罐、帶篩板的傳輸...
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  • 深入了解液相色譜柱小型化

    深入了解液相色譜柱小型化

    ??????? 雖然質(zhì)譜聯(lián)用液相色譜已被證明是發(fā)現(xiàn)組學(xué)(蛋白質(zhì)組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、食物組學(xué)和糖組學(xué))領(lǐng)域的強(qiáng)大工具。組學(xué)研究經(jīng)常受到樣本復(fù)雜性的挑戰(zhàn)。在處理少量樣品、小體積和復(fù)雜的樣品基質(zhì)(生物流體和單細(xì)胞分析)時,對感興趣的分子進(jìn)行識別和量化可能特別困難。液相色譜柱小型化可以克服這些挑戰(zhàn)。減小色...
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  • HPLC 基礎(chǔ)知識——所有關(guān)于液相色譜的基礎(chǔ)知識

    HPLC 基礎(chǔ)知識——所有關(guān)于液相色譜的基礎(chǔ)知識

    ??????? 液相色譜作為最常用的色譜被廣泛應(yīng)用于生物、化學(xué)、食品分析等領(lǐng)域,hplc的種類有哪些?恒譜生帶你了解! ??????? 一、液相色譜的種類 1、吸附色譜 以硅膠或氧化鋁為固定相。分子與硅膠之間的弱相互作用鍵稱為吸附,鍵的溶解解吸。由于洗脫液分子先于樣品分子占據(jù)硅膠的活性位點,因此樣品分子只有在與活性位點...
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  • C18 固定相在反相方面最常用的原因及其工作原理

    C18 固定相在反相方面最常用的原因及其工作原理

    ??????? 將C18 固定相稱為用的最多的化學(xué)物質(zhì)之一可能更合適。在色譜柱供應(yīng)商中,這一階段的不斷增長的品種肯定不少。然而,在我們深入研究手頭的主題之前,這里簡要回顧一下 C18 固定相是如何產(chǎn)生的。 ??????? 一、反相色譜 ??????? 隨著更多科學(xué)家參與反相色譜該領(lǐng)域,色譜中引入了額外的分離模式,以分離和純化許多不...
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  • 高效液相色譜及其部件介紹

    高效液相色譜及其部件介紹

    ??????? 高效液相色譜(HPLC) 是一種流行且用途廣泛的技術(shù),可為復(fù)雜有機(jī)樣品的成分的分離、鑒定和定量提供經(jīng)濟(jì)實惠的解決方案。了解各個組成部分以及每個組成部分如何有助于分析的整體可靠性非常重要。 ??????? 一、高效液相色譜及其部件介紹 系統(tǒng)主要組成部分為: 泵 探測器 根據(jù)應(yīng)用產(chǎn)生無限數(shù)量的其他配置。比如流動...
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  • 色譜分析里的柱層析

    色譜分析里的柱層析

    ??????? 柱層析被描述為一種有用的技術(shù),其中待分離的物質(zhì)被置于裝有吸附劑(固定相)的柱子的最高點上,以不同的速率通過柱子,這取決于每種物質(zhì)對吸附劑的親和力。吸附劑和溶劑或溶劑混合物,并且通常在不同時間從柱中通過時聚集在溶液中。 ??????? 兩種最常見的柱色譜固定相是硅膠和氧化鋁,而有機(jī)溶劑被認(rèn)為是最常見...
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  • HPLC保護(hù)柱的使用原理

    HPLC保護(hù)柱的使用原理

    ??????? HPLC 色譜柱是液相色譜的重要組件,因為它是負(fù)責(zé)分離基質(zhì)中分析物的色譜柱。保護(hù)和保養(yǎng)色譜柱可確保我們不僅獲得可靠的結(jié)果,還能無故障操作。我們都知道 HPLC 色譜柱的使用壽命是有限的,但是如何確保獲得最長的使用壽命呢? 要回答這個問題,讓我們首先看看色譜柱可能被阻塞的原因。 ??????? 一、引入 HPLC 色...
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  • 使用制備液相色譜的工作流程和技巧

    使用制備液相色譜的工作流程和技巧

    ??????? 本文的重點是快速液相色譜和高效液相色譜。沒有一種完美的協(xié)議適合每一種分離目的。因此,建議為您的特定應(yīng)用程序優(yōu)化方法。通過本文中列出的建議以及一些前期閱讀和測試,您將輕松純化您正在尋找的組件。 ??????? 一、快速液相色譜純化 ??????? 使用快速色譜法進(jìn)行純化的缺點是該方法固有的分辨率較低??焖僖?..
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  • hplc液相色譜系統(tǒng)準(zhǔn)備緩沖液的技巧

    hplc液相色譜系統(tǒng)準(zhǔn)備緩沖液的技巧

    ???????? 液相色譜是世界各地實驗室使用的流行純化技術(shù)。如果系統(tǒng)設(shè)置和操作正確,它可以立即從混合物中分離出所需的化合物。學(xué)習(xí)如何使用和制備緩沖液和溶劑是能提高系統(tǒng)性能的重要技巧之一。準(zhǔn)確制備和正確選擇緩沖液對于在液相色譜中獲得可重復(fù)的結(jié)果至關(guān)重要。 ????????? 一、了解您的化合物 ????????? 如果您正在尋...
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  • 質(zhì)譜和液相色譜

    質(zhì)譜和液相色譜

    ??????? 質(zhì)譜 (MS) 使研究人員能夠研究許多特性,例如樣品的分子量、結(jié)構(gòu)、特性、數(shù)量和純度。當(dāng)與液相色譜技術(shù)相結(jié)合能成為一種強(qiáng)大的分析工具,能夠從復(fù)雜的生物混合物(如牛奶、血清和全脂)中提取有關(guān)一系列化合物的有意義的數(shù)據(jù),包括藥物代謝物、肽和蛋白質(zhì)-細(xì)胞裂解物。 ??????? 一、液相色譜與質(zhì)譜 ??????? 在將...
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  • 選擇還是不選擇UHPLC

    選擇還是不選擇UHPLC

    ??????? UHPLC是一種專門的色譜方法,與 HPLC 相比,它運(yùn)行速度更快、分辨率更好并且使用的溶劑更少。UHPLC 通過使用填充較小顆粒(通常直徑小于 2 μm)的較小色譜柱來實現(xiàn)這一點。生物化學(xué)、細(xì)胞和分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和許多其他領(lǐng)域的研究人員依靠 UHPLC 從混合物中分離不同類型的分子——無論這些分子是蛋白質(zhì)、肽、代...
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  • HPLC 色譜柱挑選指南

    HPLC 色譜柱挑選指南

    ??????? 一、分離模式 ??????? 選擇色譜柱的首要任務(wù)是選擇分離模式。分離分子的方法有很多,其中應(yīng)用最廣泛的包括反相、正相、親水相互作用、離子交換和尺寸排阻 HPLC。還有一些不太常見但更專業(yè)的分離模式,例如使用手性固定相或流動相的特定手性色譜。 ??????? 反相色譜柱通常用于非極性或弱極性有機(jī)化合物,它包含非...
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  • 維護(hù)液相色譜柱良好狀態(tài)指南

    維護(hù)液相色譜柱良好狀態(tài)指南

    ??????? 將色譜柱保持在最佳狀態(tài)將大大有助于改進(jìn)和標(biāo)準(zhǔn)化您的分離操作,同時確保色譜柱的使用壽命。您可以采取以下措施來實現(xiàn)這一目標(biāo)。 ??????? 一、注意清潔。如果您從一開始就注意并定期清潔,那么色譜柱 的使用壽命會更長。清潔色譜柱所需的溶劑、酸或堿的類型取決于它們的設(shè)計和吸附劑的具體類型。雖然有些色譜柱...
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  • 超高效液相色譜—UHPLC改進(jìn)大蛋白質(zhì)分子的分離度

    超高效液相色譜—UHPLC改進(jìn)大蛋白質(zhì)分子的分離度

    ??????? 首次將 UHPLC 用于小分子分離時,能得到很好的峰形,但是蛋白質(zhì)峰的分離幾乎沒有那么好,因此通常不可能顯著縮短運(yùn)行時間。然而,最近對蛋白質(zhì)進(jìn)一步改進(jìn)讓UHPLC 可以提供更好的分離度和更短的運(yùn)行時間。雖然 UHPLC 不能讓科學(xué)家始終看到蛋白質(zhì)之間的所有差異,但它可以讓他們看到一些差異——例如,在大體形態(tài)、...
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  • 如何選擇HPLC還是UHPLC?

    如何選擇HPLC還是UHPLC?

    ??????? UHPLC是一種專門的液相色譜方法,與 HPLC 相比,它運(yùn)行速度更快、分辨率更好并且使用的溶劑更少。UHPLC 通過使用填充較小顆粒(通常直徑小于 2 μm)的較小色譜柱來實現(xiàn)這一點。生物化學(xué)、細(xì)胞和分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和許多其他領(lǐng)域的研究人員依靠 UHPLC 從混合物中分離不同類型的分子——無論這些分子是蛋白質(zhì)、肽...
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  • 如何保證HPLC 色譜柱有效工作?

    如何保證HPLC 色譜柱有效工作?

    ??????? 引入 HPLC 色譜柱的樣品通常多種多樣且復(fù)雜,這些樣品可能含有許多與 HPLC 條件不兼容的成分。在沒有適當(dāng)?shù)臉悠分苽浠驑悠奉A(yù)處理的情況下注入此類樣品可能會導(dǎo)致色譜柱堵塞。比如殘留的蛋白質(zhì)和高疏水性化合物(如脂質(zhì))在反相分離過程中也可能不會完全洗脫出來,它們往往會慢慢吸附到色譜柱上并引起問題。 ? ??...
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  • 高效液相色譜故障排除

    高效液相色譜故障排除

    ??????? 泄漏是 HPLC 分析中的常見問題。為了最大限度地減少系統(tǒng)中的泄漏,請盡量選擇相同制造商的硬件。如果安裝不兼容的接頭,分離過程中可能會出現(xiàn)問題,重復(fù)連接可能最終導(dǎo)致接頭泄漏。如果需要更換,請使用適當(dāng)?shù)倪m配器并在實驗之前檢查所有連接是否泄漏。 ??????? 色譜柱篩板堵塞是另一個常見的 HPLC 故障問題,想...
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  • 如何生成真實的液相色譜分析結(jié)果?

    如何生成真實的液相色譜分析結(jié)果?

    ? ???????? 作為一名液相色譜工作者,您最關(guān)心的還是生成真實實驗數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)可以在任何其他實驗室的相同條件下被普遍接受和重現(xiàn)。如果忽視全球公認(rèn)的規(guī)范,即使使用最復(fù)雜的工具也無法達(dá)到目的。系統(tǒng)適用性是在化學(xué)分析中生成有效數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。 ??????? 液相色譜法,是從事制藥、食品、法醫(yī)學(xué)、聚合物、生命科學(xué)和環(huán)...
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  • 如何生成可靠的液相色譜 HPLC 結(jié)果?

    如何生成可靠的液相色譜 HPLC 結(jié)果?

    ???????? 液相色譜HPLC 在分析研究和質(zhì)量控制實驗室中占有重要地位。與制造過程和研究結(jié)果發(fā)表有關(guān)的重要決定是基于 HPLC 系統(tǒng)生成的數(shù)據(jù)具有高度可靠性的情況下才能做出的決定。因為HPLC 是一個多組分系統(tǒng),因此分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性取決于每個組分的性能水平。恒譜生本文介紹了一些有助于提高結(jié)果真實性的建議。 ?...
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  • 高通量液相色譜中進(jìn)樣的注意事項

    高通量液相色譜中進(jìn)樣的注意事項

    ??????? 近年來,為減少分析時間和提高分析通量而誕生的超高效液相色譜技術(shù)取得了令人矚目的發(fā)展。超高效液相色譜儀器能夠承受更高系統(tǒng)壓力和流速,并且分析速度和效率大大提升;檢測器模塊的改進(jìn)和新的數(shù)據(jù)處理算法也有效提升信號采集的速率;現(xiàn)代色譜柱技術(shù)的發(fā)展,即使是很短的柱長也能提供足夠高效色譜分離效率,比...
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  • 如何維護(hù)超高效液相色譜柱?

    如何維護(hù)超高效液相色譜柱?

    ??????? 使用高效液相色譜 (HPLC) 來分析樣品被廣泛應(yīng)用于藥物組分分析、食品添加劑測定和環(huán)境樣品測試等。由于液相色譜柱是許多實驗室的核心設(shè)備且成本高昂,因此保護(hù)柱子免受損壞是延長色譜柱壽命和降低成本的首要考慮因素。維護(hù)良好的色譜柱還能產(chǎn)生一致且準(zhǔn)確的數(shù)據(jù),為可靠的分析結(jié)果提供支持。 ??????? 如何提高色...
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  • HPLC、UHPLC 樣品制備時該注意些什么?

    HPLC、UHPLC 樣品制備時該注意些什么?

    ? ??????? 樣品過濾是制備色譜分析樣品的關(guān)鍵步驟。實驗前如果不過濾樣品會導(dǎo)致色譜柱篩板堵塞等問題,從而導(dǎo)致背壓增高和色譜柱性能下降。最終,這會增加花在色譜儀故障排除和維護(hù)上的時間,浪費(fèi)時間也增加科研人員的工作量。 ??????? 對于大多數(shù)類型的樣品,過濾處理相對比較簡單。在進(jìn)樣前用溶劑進(jìn)樣口過濾器對流動相...
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  • 藥物溶出度儀過濾器該如何選擇?

    藥物溶出度儀過濾器該如何選擇?

    ???????? 藥物溶出度儀過濾器是藥物質(zhì)量控制 (QC) 和藥物開發(fā)中藥物溶出測試的重要部件。當(dāng)樣品從溶出容器中取出時,溶出度測試通過測量在特定時間點溶解的活性藥物成分 (API) 的量來確定藥物從劑型中釋放的速度。 ???????? 過濾在溶出度測試中起著關(guān)鍵作用,藥物溶出度儀過濾器的效率取決于未溶解的藥物顆粒大小,可以...
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  • 如何分析高效液相色譜圖?

    如何分析高效液相色譜圖?

    ? ??????? 高效液相色譜法中,對色譜圖分析是很重要的。你可以將色譜圖看成一個橫縱坐標(biāo)為時間與數(shù)據(jù)的二維圖。固定相則是像海綿一樣的柱子,里面很多孔洞讓樣品流動,由于每個樣品物質(zhì)的吸附能力不同,在色譜圖中會有不同的峰形。 ???????? 保留時間是樣品通過色譜柱所需要的時間,你在使用相同的流動相和色譜柱分析同...
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